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歐盟RoHS 2 修訂指令(2011/65/EU)
新RoHS指令的***名稱為《2011/65/EU號(hào)關(guān)于限制電氣及電子設(shè)備中某些有害物質(zhì)的指令(修訂)》,它于2011年7月1日發(fā)布在歐盟**公報(bào)上,并將于2011年7月21日生效。
RoHS指令限制鉛(Pb)、汞(Hg)、鎘(Cd)、六價(jià)鉻(Cr6+)、多溴聯(lián)苯(PBB)和多溴二苯醚(PBDE)在某些歐盟內(nèi)銷售的電氣和電子設(shè)備的生產(chǎn)過程中的使用。
新RoHS指令又稱為RoHS2,它提出了新的CE標(biāo)志和符合性聲明要求。將一種電氣和電子設(shè)備投放到市場(chǎng)之前,生產(chǎn)生/進(jìn)口商/經(jīng)銷商必須確保產(chǎn)品已經(jīng)進(jìn)行了與768/2008/EC號(hào)據(jù)頂?shù)母戒汭I第A部分一致的相應(yīng)合格評(píng)定程序并在成品上貼上CE標(biāo)志。2013年1月后,印有CE標(biāo)志的電子產(chǎn)品必須符合這一新指令的要求。
RoHS 2.0 重要變化
納入CE標(biāo)志要求,成為歐盟CE標(biāo)志指令之一 除上述電子電氣產(chǎn)品必須符合(LVD)、電磁兼容(EMC)、能源相關(guān)產(chǎn)品(ErP)和RoHS 2.0的指令要求,才能粘貼CE標(biāo)志,出具符合性聲明外,RoHS 2.0同時(shí)還要求制造商出具支撐性技術(shù)文檔,并保留十年。
管控產(chǎn)品范圍擴(kuò)大 新增第 8 類醫(yī)療設(shè)備和第 9 類監(jiān)控設(shè)備,增加第 11 類其他電子電氣設(shè)備
新RoHS指令的范圍延伸到了所有電氣和電子設(shè)備(EEE),除明確排除外,包括醫(yī)療器械、監(jiān)控儀器和之前十個(gè)類別不包括的電氣和電子設(shè)備(第十一個(gè)設(shè)備類別)。EEE應(yīng)用擴(kuò)展的時(shí)間表如下:
2014年7月22日- 醫(yī)療器械和監(jiān)控儀器
2016年7月22日- 包括的體外診斷醫(yī)療器械
2017年7月22日- 包括的工業(yè)監(jiān)控設(shè)備
2019年7月22日- 不屬于原RoHS指令范圍的電氣和電子設(shè)備
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