在防護(hù)鞋服產(chǎn)品的包裝和標(biāo)識方面,我國標(biāo)準(zhǔn)和美國NFPA 1999、歐盟標(biāo)準(zhǔn)都做了較為全面和嚴(yán)格的規(guī)定。 我國GB 《醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求》中規(guī)定防護(hù)服由連帽上衣、褲子組成,分為連身式結(jié)構(gòu)和分身式結(jié)構(gòu),不適用于可重復(fù)使用的防護(hù)服,并對醫(yī)用防護(hù)服的阻燃性能、沾水等級、電荷密度、斷裂延伸率及防水性等指標(biāo)作出規(guī)定。
美國NFPA 1999標(biāo)準(zhǔn)適用的防護(hù)服分為一次性和可重復(fù)使用兩種,包括分體式和連體式的工作服、病患使用的。除了常規(guī)的物理強(qiáng)力性能、阻燃性能等指標(biāo)外,該標(biāo)準(zhǔn)還要求進(jìn)行整體測試,隔離層和接縫要經(jīng)過抗液體和微生物透過測試。更多詳情歡迎咨詢在線客服或者撥打咨詢電話(微信同號):18662582169
歐盟的EN 《防護(hù)服 抗感染防護(hù)服的性能要求和試驗(yàn)方法》適用于可重復(fù)的和有限使用的防護(hù)服,但不適合外科醫(yī)生及手術(shù)過程中為避免交叉感染的患者穿著用。其中要求防護(hù)服的接縫處應(yīng)符合EN 14325中的強(qiáng)度要求。整套防護(hù)服按照防護(hù)性能分為6類,從type1到type6,數(shù)字越小防護(hù)越高;type4為醫(yī)用推薦要求,帶(B)的類型是生物防護(hù),一般優(yōu)先選擇帶B類型防護(hù)服。
所以,醫(yī)用防護(hù)服檢測的重點(diǎn)指標(biāo)在液體阻隔性能,主要包括抗?jié)B水性、濕透量、抗合成血液穿透性及沾水等級等指標(biāo)。此外還有斷裂強(qiáng)力和斷裂伸長率測定,過濾效率測定,阻燃性能分析、抗靜電性能分析等等。
醫(yī)用防護(hù)服的分類 目前市面上的醫(yī)療防護(hù)服所用材料各異,但無論使用何種材料都應(yīng)滿足各項(xiàng)指標(biāo)要求。自從SARS以來,涌現(xiàn)出各式各樣的醫(yī)用防護(hù)服。不過按照使用形式可大致分為重復(fù)使用型和即用即棄型兩類。
(1)重復(fù)使用型醫(yī)用防護(hù)服材料 重復(fù)使用型包括:以天然纖維(棉、麻)和合成纖維(滌綸、錦綸)以及兩者混紡的傳統(tǒng)機(jī)織布;由超細(xì)長絲織成的高密結(jié)構(gòu)織物;由涂層劑封閉于織物表面的涂層織物;由微孔薄膜和普通織物層壓而成的層壓織物。
傳統(tǒng)機(jī)織物:以天然纖維(棉、麻)和合成纖維(滌綸、錦綸)以及兩者混紡的多次重復(fù)使用的機(jī)織布。傳統(tǒng)棉質(zhì)手術(shù)衣由于良好的舒適性,仍得到廣泛使用,但棉織物容易吸附空氣中的污染物及微生物,且它良好的吸濕性變成微生物生存的有利條件。另外棉織物不能阻止血液及其它液體的滲透。
高密織物:利用高支棉紗或其他超細(xì)合成纖維長絲織成高密織物,使紗線間隙變得非常小??椢镉捎诶w維的毛細(xì)作用而具有透濕性,再經(jīng)過碳氟化合物、有機(jī)硅等防水劑整理后具有一定的防液體滲透性能,但織物表面仍留有間隙。盡管這類織物具有優(yōu)良的透濕性、懸垂性和較好的手感,但其耐水壓性差。 涂層織物:織物經(jīng)過直接或轉(zhuǎn)移法涂層加工,使織物表面為涂層劑所封閉,因而具有防滲透性。涂層劑包括:聚氨酯、聚氯乙烯、聚丙烯酸酯、有機(jī)硅橡膠等。織物透濕性是通過涂層上經(jīng)特殊方法形成的微孔結(jié)構(gòu)或親水基團(tuán)的作用來獲得,涂層織物可分親水型涂層織物和微孔型涂層織物。親水型涂層織物通過涂層劑高分子熱運(yùn)動(dòng)形成的自由體積及高分子之間的空間構(gòu)成了允許水蒸氣通過的孔來達(dá)到透濕汽功能。由于親水基團(tuán)的存在,汗液水蒸氣分子通過吸附——擴(kuò)散——解吸的作用透過涂層。微孔型涂層織物是通過在涂層劑中形成2~3μm的性微孔與通道系統(tǒng),使水蒸氣通過??偟膩碚f,涂層織物加工簡單,耐水壓高,防滲透性強(qiáng),但透濕氣性差。
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